COVID-19/Influenza A B antígeno Combo kit de prueba rápida
Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro de nuevos antígenos de coronavirus (COVID-19) y virus de la influenza A/B en muestras de hisopo nasal humano y orofaríngeo.
TIPO DE PRUEBA:Hisopo nasal/hisopo orofaríngeo
RESULTADO EN: 10-15 minutos
Especificaciones y rendimiento
| TIPO DE PRUEBA |
Hisopo nasal/hisopo orofaríngeo |
| CORTE (NIVEL DE DETECCIÓN) |
Utilice los productos mínimos de la referencia del límite de detección de la empresa (S1-S6) para probar, S1-S4 son todos positivos, S5, S6 no se requieren. |
| RESULTADOS EN |
10-15 minutos |
| FIABILIDAD |
Excellent (≈ 99%) |
| FABRICANTE |
SYNTHGENE |
Acerca de esta prueba
Este producto es un producto de diagnóstico rápido desarrollado basado en tecnología de oro inmunocoloidal y tecnología de inmunocromatografía. La tira de prueba de detección inmunocromatográfica etiquetada con oro coloidal del nuevo antígeno de proteína N de coronavirus y la tira de prueba de detección inmunocromatográfica etiquetada con oro coloidal del antígeno del virus de la influenza A/B se ensamblan en un kit de detección dual. El método de sándwich de doble anticuerpo se utiliza para determinar cualitativamente el nuevo antígeno de coronavirus y el antígeno del virus de la influenza A/B en muestras de hisopo nasal y orofaríngeo. Después de que la muestra se agrega a cada orificio de muestra del área de detección, migra al área de cromatografía por acción capilar, y las partículas coloidales etiquetadas en oro se enriquecen debido a la reacción antígeno-anticuerpo, formando o no formando una banda de reacción coloidal oro-roja, realizando así la detección del nuevo coronavirus (2019-nCoV) Y antígenos del virus de la gripe A/B, y determinación de la presencia o ausencia.
Rápido y fácil de usar

Positivo:Prueba de COVID-19: Las bandas púrpura-rojo aparecen tanto en el área de detección (T) como en el área de control de calidad (C). Los resultados muestran que la muestra contiene SARS-CoV-2.
Prueba de virus de influenza A/B: aparecen bandas rojas tanto en el área de detección (A) como en el área de control de calidad (C). Los resultados muestran que las muestras contienen antígenos del virus de la gripe A. Las bandas rojas aparecieron tanto en el área de detección (B) como en el área de control de calidad (C). Los resultados mostraron que: la muestra contiene antígeno del virus de la influenza B. Las bandas rojas aparecieron tanto en el área de detección (A y B) como en el área de control de calidad (C). Los resultados muestran que puede ser una infección mixta del virus de la influenza A y el virus de la influenza B. El cultivo microbiológico se recomienda para las personas con síntomas de infección que tienen resultados negativos en las pruebas para determinar si están infectadas con el virus. Si el resultado del cultivo es diferente del resultado de la prueba, se debe tomar otra muestra para la revisión del cultivo microbiano.
Negativo:Prueba de COVID-19: No hay banda púrpura-roja en el área de detección (T), y aparece una banda púrpura-roja en el área de control de calidad (C). Los resultados muestran que no se detecta SARS-CoV-2 en la muestra. Prueba de virus de influenza A/B: No hay una banda roja en el área de detección (A y B), y aparece una banda roja en el área de control de calidad (C). Los resultados muestran que los antígenos de influenza A e influenza B no se detectan en la muestra.
No válido:No hay banda roja en el área de control de calidad (C), independientemente de si hay una banda roja en el área de detección (T, A o B), la almohadilla de prueba se considera inválida y se recomienda volver a realizar la prueba. Si aún hay problemas, deje de usar el lote de productos inmediatamente y comuníquese con el proveedor local.
Consulta del producto
Nos pondremos en contacto con usted en el plazo de un día laborable. Por favor, preste atención a su correo electrónico.
Productos relacionados