Equipo rápido de la detección del anticuerpo de C telescopic-19 IgM/IgG
Este producto se utiliza para la detección cualitativa in vitro de nuevos anticuerpos IgG/IgM coronavirus (2019-nCoV) en suero humano/plasma/sangre completa.
TIPO DE PRUEBA:Suero/plasma/sangre entera
RESULTADO EN: 10-20 minutos
Especificaciones y rendimiento
| TIPO DE PRUEBA |
Suero/plasma/sangre entera |
| CORTE (NIVEL DE DETECCIÓN) |
Los productos mínimos de la referencia del límite de detección de la empresa de lgM (L1, L2, L3) se prueban para 3 veces, los resultados deben ser positivos de L1 y L2, y los resultados ofL3 pueden ser negativos o positivos. El límite mínimo de detección no debe ser superior a L2. Los productos mínimos de la referencia del límite de detección de la empresa de IgG (L4, L5, L6) se prueban para 3 veces, los resultados deben ser positivos para L4 y L5, y los resultados de L6 pueden ser negativos o positivos. El límite mínimo de detección no debe ser superior a L5. |
| RESULTADOS EN |
10-20 minutos |
| FIABILIDAD |
Excellent (≈ 99%) |
| FABRICANTE |
SYNTHGENE |
Acerca de esta prueba
La detección de anticuerpos IgG es adecuada para detectar pacientes sospechosos, rastrear el efecto del tratamiento de los pacientes y juzgar si los pacientes recuperados tienen riesgo de infección secundaria. En comparación con lgG, lgM tiene una tendencia de aumento y disminución más temprana y un mayor contenido en la etapa temprana, lo que es conveniente para la detección temprana y el juicio del efecto del tratamiento.
Rápido y fácil de usar
IgG/lgM positivo:Las bandas púrpura-rojo aparecen tanto en el área de detección (G, M) como en el área de control de calidad (C). Los resultados muestran que la muestra contiene anticuerpos IgG 2019-nCoV y anticuerpos IgM 2019-nCoV Si solo aparecen dos bandas de color rojo púrpura. Uno está en el área de detección (G o M) y el otro está en el área de control (C). Los resultados muestran que la muestra solo contains2019-nCoV anticuerpos IgM o anticuerpos 2019-nCoVIgG.
LgG/lgM negativo:No aparece ninguna banda púrpura-roja en el área de detección (G, M), y aparece una banda púrpura-roja en el área de control de calidad (C). Los resultados muestran que el anticuerpo IgG no2019-nCoV y el anticuerpo IgM 2019-nCoV se detectan en la muestra.
No válido:No hay una banda de color rojo púrpura en el área de control de calidad (C), independientemente de si hay una banda de color rojo púrpura en el área de detección (G, M), la tira de prueba se considera inválida.
Consulta del producto
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